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在管中进行一步DNA测试

发布时间:2017-08-01 13:06:02来源:未知点击:

如果用于分析DNA的实验技术证明是成功的,那么可以立即检测血液和食物样品中的有害生物与现有的DNA检测方法相比,该方法可以更快,更不容易受到污染,特别是那些依靠聚合酶链反应(PCR)扩增样品中微量的方法它还可用于筛选遗传缺陷,或分析法医样本和人类DNA在测试成为现实之前,还有许多工作要做,Cellmark Diagnostics公司的一位公司正在开发这项技术,该公司位于牛津郡的Abingdon但是麦克尔斯菲尔德的Zeneca制药公司的Andrew Garman和他们在米德尔塞克斯布鲁内尔大学的团队通过首次检测试管中特定的DNA片段,只需在样品中加入两种试剂,取得了重大突破目前,DNA分析涉及繁琐的分离,洗涤和转移步骤这个过程可能需要两个多小时,并且存在分析师的手指,头发或呼吸污染的风险 Garman和Coates合成了一段DNA作为测试的目标然后他们构建了一种DNA“探针” - 一种仅与DNA靶区段结合的试剂对于每个探针分子,它们附着铕离子,铕是一种可以发光的元素然而,铕在被羟基离子包围时不会发光加曼说,关键是找到一种方法,只有当探针捕获到目标DNA时才能使铕发光为了实现这一目标,研究人员设计了第二种试剂,由一种短有机分子组成,作为铕的“敏化剂”这有一个“头”和“尾巴”能够做不同的工作分子的头部与探针中的铕离子结合尾部附着于探针与其靶DNA结合后形成的双链DNA因此,当尾部和头部都连接在一起时,它们形成了一个“桥梁”复合体(见图)这具有驱除铕周围的氢氧根离子然后发光的作用.FIG-mg19503301.GIF只有当敏化剂与附着于其靶DNA的探针的铕原子结合时才形成桥 “当探针和靶标作为双链DNA结合在一起时,你才会形成一个发光复合物,”加曼说很少有人指出,为了实际应用,新系统需要利用一种技术来扩增微量的DNA在PCR中,称为引物的分子与样品中的任何DNA结合,添加到系统中的酶产生数百万拷贝的DNA,直到有足够的探针分析 Cellmark旨在将某种形式的PCR与Garman和Coates的改进与DNA探针技术联系起来然后可以在同一试管中快速实现扩增和检测,